作為三大惡性血液腫瘤之一，多發(fā)性骨髓瘤（MM）年發(fā)病率約為2/10萬(wàn)，這意味著(zhù)，在中國每年新增的MM患者人數將達到2.2萬(wàn)人。MM的發(fā)病機制尚不明確，患者往往由于骨痛、腎病就診，導致其在骨科、腎內科接受了大量無(wú)效治療。因此，盡管MM在血液腫瘤中發(fā)病率位列第二，多數MM的患者仍然因為普遍存在的誤診而得不到及時(shí)治療，在飽受病痛折磨的同時(shí)，也延誤了對癥治療的最佳時(shí)機。

鑒于此，國際骨髓瘤基金會(huì )IMF在2009年提出，將每年的3月作為“國際骨髓瘤關(guān)愛(ài)月”，旨在倡議醫務(wù)人員、患者及相關(guān)護理人員行動(dòng)起來(lái)，提升全社會(huì )骨髓瘤的認識。此后的15年間，隨著(zhù)國內外醫務(wù)人員在疾病科普工作中的不懈努力，以及借助互聯(lián)網(wǎng)工具誕生的一個(gè)又一個(gè)患者互助群的建立，MM的誤診率有所下降，但接近55%的誤診率這一冰冷無(wú)情的數字，仍然在提醒著(zhù)所有人MM的隱蔽性與危險性。

同樣兇險的還有MM患者揮之不去的復發(fā)陰影。隨著(zhù)MM新藥和新的治療手段不斷涌現，MM患者的中位生存期已經(jīng)接近10年。但由于發(fā)病機制的不清晰，導致現有的治療方法無(wú)法消除MM患者的病因，當腫瘤細胞最終不可避免地對于現有所有靶向藥物均產(chǎn)生耐藥性后，留給患者的選擇只有血液毒性巨大的細胞毒類(lèi)化療藥物，或者是無(wú)奈的姑息治療，這也無(wú)異于坐以待斃。因此，雖然已有單抗類(lèi)藥物、免疫調節劑、蛋白酶體抑制劑、核輸出蛋白抑制劑、細胞治療等相對豐富的治療選擇，對于MM的治療這一場(chǎng)馬拉松一般的艱辛征途，更多全新機制，并且安全性、耐受性良好的藥物，仍然迫切為臨床所需。

2023年11月，由北京沙東生物技術(shù)有限公司及武漢海特生物制藥股份有限公司合作開(kāi)發(fā)的1類(lèi)新藥：注射用埃普奈明（沙艾特®）獲批上市。作為一款全球首個(gè)獲批上市的DR4/DR5激動(dòng)劑，埃普奈明已在臨床試驗中展示了療效確切、耐受性良好、療效不受既往治療手段影響等優(yōu)點(diǎn)。同時(shí)，作為一款作用機制確切而全新的靶向藥物，現存MM患者人群并不具備這一靶點(diǎn)的耐藥性，因此，埃普奈明的上市，將為MM的治療帶來(lái)重要突破。武漢海特生物制藥股份有限公司也借此在第15個(gè)骨髓瘤關(guān)愛(ài)月之際，以實(shí)際行動(dòng)踐行了一貫秉持的“敬畏生命、無(wú)畏創(chuàng )新”的企業(yè)文化，為MM患者帶來(lái)的新的選擇與新的希望。