由美國華人生物醫藥科技協(xié)會(huì )(Chinese Biopharmaceutical Association-USA,簡(jiǎn)稱(chēng)CBA)主辦，國家生物藥技術(shù)創(chuàng )新中心、蘇州工業(yè)園區科技招商中心和BioBAY協(xié)辦的“2024首屆美國華人生物醫藥科技協(xié)會(huì )CBA-China中國年會(huì )”于2024年6月28日在蘇州國際博覽中心隆重召開(kāi)。本次會(huì )議由CBA-China中國分會(huì )組委會(huì )聯(lián)合藥渡集團在2021年至2023年中國獲批上市的新藥數據庫中篩選出35項符合同靶點(diǎn)(含靶點(diǎn)突變體)首個(gè)在中國上市標準的創(chuàng )新藥，評選出“中國同類(lèi)首創(chuàng )新藥”專(zhuān)項獎。

武漢海特生物制藥股份有限公司在2023年11月獲批上市的治療多發(fā)性骨髓瘤的國家一類(lèi)新藥注射用埃普奈明獲獎。

埃普奈明是海特生物自主研發(fā)的DR4/DR5激動(dòng)劑，適應癥為聯(lián)合沙利度胺和地塞米松用于既往接受過(guò)至少2種系統性治療方案的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者。作為重組變構人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體（Circularly Permuted TRAIL，簡(jiǎn)稱(chēng)CPT），相關(guān)核心技術(shù)已在全球多個(gè)國家獲得專(zhuān)利保護。CPT通過(guò)外源性細胞凋亡途徑觸發(fā)細胞內Caspase級聯(lián)反應，從而發(fā)揮抗腫瘤作用，國外同靶點(diǎn)藥物目前仍處于臨床I期或II期階段。

埃普奈明是目前全球唯?批準上市的DR4/DR5激動(dòng)劑（First-in-class），與既往藥物具有完全不同的作用機制，它的上市將為癌癥患者提供一項全新的藥物治療路徑。