2024年5月9日，武漢海特生物制藥股份有限公司（股票代碼：300683）原研1類(lèi)生物創(chuàng )新藥：注射用埃普奈明（商品名：沙艾特®）繼獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市后，順利完成首批發(fā)貨。海特生物會(huì )將沙艾特®轉送至全國各地投入臨床使用，為多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者，尤其是復發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）患者、伴p53缺失患者及伴髓外病變患者提供新的治療選擇。

埃普奈明（沙艾特®）從這里出發(fā)啦！

全球首個(gè)DR4/DR5激動(dòng)劑

注射用埃普奈明為重組變構人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體（Circularly Permuted TRAIL，CPT），可結合并激活腫瘤細胞表面的死亡受體4（DR4）/死亡受體5（DR5），誘導不依賴(lài)p53的腫瘤細胞凋亡。

作用機制

注射用埃普奈明（商品名：沙艾特®）

作為一款“全球新、中國創(chuàng )”的1類(lèi)生物新藥，沙艾特®從研發(fā)到問(wèn)世，標志著(zhù)國內企業(yè)在骨髓瘤治療領(lǐng)域豎起了第一面中國原創(chuàng )的旗幟。相信沙艾特®的臨床應用將為腫瘤患者帶去巨大的價(jià)值和意義，讓中國創(chuàng )生物新藥造福全世界的腫瘤患者！